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        1. English

          關(guān)于舉辦“保健食品備案工作指南(試行)與研發(fā)思路、 注冊(cè)及備案法規(guī)解讀”專題培訓(xùn)班的通知

          發(fā)布時(shí)間:2017-06-27    瀏覽次數(shù):2391

          培訓(xùn)時(shí)間:

          2017年 07月21-23日

          開(kāi)班省市:

          廣東省深圳市

          開(kāi)辦地址:

          廣東省深圳市

          培訓(xùn)時(shí)長(zhǎng):

          3天

          培訓(xùn)費(fèi)用:

          1800 元/人

          主辦單位:

          中國(guó)食品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)信息網(wǎng)

          培訓(xùn)內(nèi)容:

          各有關(guān)單位:

          國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局高度重視保健食品監(jiān)管工作,并以《食品安全法》修訂為契 機(jī),隨著《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(2016年7月1日實(shí)施)的出臺(tái),將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)保健食品的監(jiān)管,我國(guó)保健食品也面臨新的產(chǎn)業(yè)格局。按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局指出:現(xiàn)行保健食品注冊(cè)制度作為重要的源頭把關(guān)措施,為保障消費(fèi)者食用安全和規(guī)范保健食品后續(xù)管理發(fā)揮了重要作用,但也存在審評(píng)程序繁瑣、審評(píng)時(shí)限較長(zhǎng)等突出問(wèn)題,要深化審評(píng)制度改革,進(jìn)一步優(yōu)化流程、提高效率、科學(xué)審評(píng)。

          國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于5月7日發(fā)布了保健食品備案工作指南(試行)的通知,結(jié)合保健食品行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)和相關(guān)政策,為使各相關(guān)企事業(yè)單位及相關(guān)行業(yè)深入理解《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,順利準(zhǔn)確地開(kāi)展相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)、備案、審核及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等工作,從而大力促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)健康有序發(fā)展,為保障消費(fèi)者食用安全和規(guī)范保健食品后續(xù)管理發(fā)揮了重要作用;我單位于2017年07月21-23日在廣東省深圳市舉辦“保健食品備案工作指南(試行)與研發(fā)思路、注冊(cè)及備案法規(guī)解讀”專題培訓(xùn)班。

          屆時(shí)邀請(qǐng)具有豐富經(jīng)驗(yàn)的保健食品注冊(cè)申報(bào)、技術(shù)審評(píng)專家進(jìn)行實(shí)例講解,并組織現(xiàn)場(chǎng)交流答疑。請(qǐng)各有關(guān)單位積極組織有關(guān)人員參加, 現(xiàn)將相關(guān)事項(xiàng)通知如下:

          一、培訓(xùn)對(duì)象:

          各級(jí)相關(guān)主管部門(mén)、行業(yè)協(xié)會(huì)(學(xué)會(huì))組織負(fù)責(zé)人;相關(guān)科研院所、大專院??蒲腥藛T; 各從事保健食品,醫(yī)用食品,新食品原料,膳食營(yíng)養(yǎng)研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位負(fù)責(zé)人、注冊(cè)(法規(guī))部門(mén)、技術(shù)研發(fā)部門(mén)負(fù)責(zé)人等。

          二、培訓(xùn)內(nèi)容:

          1、保健食品備案工作指南(試行)解讀;

          2、《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(試行)》、《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝(試行)》解讀;

          3、保健食品注冊(cè)與備案新法規(guī)解讀及注冊(cè)審評(píng)工作細(xì)則解讀;

          4、保健食品的配方原則與研發(fā)思路;

          5、新保健食品注冊(cè)要求下保健食品原料的安全性管理;

          6、保健食品安全性評(píng)價(jià)應(yīng)考慮的問(wèn)題;

          7、注冊(cè)與備案制下生產(chǎn)工藝的研發(fā)原則與常見(jiàn)問(wèn)題;

          8、產(chǎn)品技術(shù)要求制定與檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)注意的問(wèn)題解析;

          9、功能評(píng)審與研發(fā)報(bào)告及毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和檢驗(yàn)方法;

          10、交流答疑;

          三、主講師資:

          國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品資深審評(píng)專家、業(yè)內(nèi)權(quán)威專家授課。

          四、培訓(xùn)時(shí)間及地點(diǎn):

          培訓(xùn)時(shí)間:2017年 07月21-23日(20日全天報(bào)到)

          培訓(xùn)地點(diǎn):廣東?。ㄉ钲谑校?/p>

          會(huì)議費(fèi)用:1800 元/人(含培訓(xùn)講義費(fèi)、資料費(fèi)、證書(shū)費(fèi)、 學(xué)費(fèi)等)。

          住宿標(biāo)準(zhǔn):會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理(價(jià)格以函發(fā)報(bào)到通知為準(zhǔn))。

          五、其他事宜:

          1、培訓(xùn)結(jié)束由中國(guó)食品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)合格證書(shū),可作為專業(yè)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格的重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

          2、請(qǐng)盡早按要求填好《報(bào)名回執(zhí)表》郵件至?xí)?wù)組,我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前 7 天向您函發(fā)報(bào)到通知。



          聯(lián)系方式:

                    聯(lián) 系 人: 何旭江

                    聯(lián)系電話: 0431-80812958

                    手    機(jī): 18701090480

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